正品阿法替尼印度药房价钱是多少
正品阿法替尼印度 2019-03-18 浏览
阿尔法替尼是一种创新的抗癌靶向药物,新一代口服靶向药物。它是世界上第一种将erbb家族(包括四种不同的表皮生长因子受体,如egfr、her2、erbbb3和erbbb4)不可逆地结合在一起的抗癌靶向药物,从而更有效地阻断导致癌细胞生长和靶向的信号,降低或延缓癌细胞的生长。
 
在美国和许多欧洲国家,阿法替尼已被批准作为一种一线治疗药物,用于治疗具有EGFR突变癌细胞的非小细胞肺癌。它是一种每日口服的靶向药物。阿尔法替尼能不可逆地与erbb家族受体结合,终止下游信息传递,从而阻止癌细胞生长,诱导癌细胞凋亡。希望能和你一起做一个粘贴条
 
因此,与其他靶向药物相比,阿尔法替尼和erbb家族受体的不可逆组合可以提供更持久、选择性、共价和完全终止通过癌细胞的信息传递,从而带来独特的抗癌治疗效果,具有更大的抑制大范围生长的潜力。
 
对癌细胞,其疗效更为显著。
 
阿法替尼是治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的激酶抑制剂。可用于治疗肿瘤检测发现的上皮生长因子受体(egfr)外显子19缺失或外显子21(l858r)替代突变。
 
使用限制:阿尔法替尼的安全性和有效性尚未在肿瘤中的其他egfr突变患者中确定。给药剂量和给药方法(1)推荐剂量:口服40毫克,每天一次(2)指导患者在饭前至少1小时或饭后2小时服用阿尔法替尼剂型和规格:40毫克、30毫克和20毫克禁忌症:无警告和预防措施(1)腹泻:腹泻可能导致脱水和肾功能衰竭。
 
对严重和抗腹泻药物无反应,长期腹泻患者未服用阿法替尼。(2)大疱性和剥脱性皮肤病:0.15%的患者有严重的大疱、水泡和剥脱性病变。
 
终止对生命有威胁的皮肤反应的药物。
 
阿尔法替尼不能用于严重和长期的皮肤反应。(3)间质性肺病(ILD):发生率为1.5%。阿尔法替尼不用于急性发作或肺部症状恶化。
 
如果诊断为ILD,则终止AFTINI。(4)肝毒性:0.18%的患者发生致命性肝损伤。
 
常规肝检查用于监测。在严重或恶化的肝脏试验中,没有给予或终止阿尔法替尼。
 
(5)角膜炎:发生率为0.8%。没有给予或终止阿法替尼用于溃疡性角膜炎的诊断。
 
(6)胚胎胎儿毒性:可引起胎儿损伤。建议妇女对潜在的胎儿危险采取有效的避孕措施。最常见的不良反应(>20%)是腹泻、皮疹/痤疮样皮炎、口炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲不振和瘙痒。
 
联合应用药物相互作用P-gp抑制剂可能会增加阿尔法替尼的暴露。如果你不能忍受每天减少10毫克的阿尔法替尼。口服慢性PGP诱导剂可减少对阿尔法替尼的接触。
 
容忍时每天添加10毫克阿尔法替尼。
 
在特殊人群中使用母乳喂养的母亲:终止用药或母乳喂养。耐药性是由其他基因突变引起的,这需要一个新的基因测试。
 
化学名称为2-丁烯胺,N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]7-[(3s)-四氢-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲胺基)-,(2e)-,(2z)-2-丁烯二酸酯(1:2)。作用机制是阿法替尼与egfr(erbb1)、her2(erb2)、her4erb4的激酶域共价结合,不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化,导致erbb信号下调。
 
阿法替尼对野生型egfr细胞系体外表达的自身磷酸化和选择性egfr外显子19缺失突变或外显子21L858R突变具有抑制作用,其中至少暂时存在于可获得阿法替尼浓度的患者中,有些患者存在继发性t790m突变。此外,阿法替尼在体外抑制了HER2细胞株的增殖。在植入肿瘤的裸鼠或过度表达的野生型egfr或her2或egfrl858r/t790m突变模型中,通过阿法替尼治疗诱导肿瘤生长的抑制。
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